El jugo de Sarunashi y sus ingredientes ayudan a prevenir y reducir el cáncer de pulmón en ratas

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte en Japón y en todo el mundo. De todos los cánceres, el cáncer de pulmón tiene una de las tasas de supervivencia a cinco años más bajas. Se sabe que el tabaquismo y el uso de productos a base de tabaco contribuyen significativamente al cáncer de pulmón. Existe un hecho clínicamente probado de que los ingredientes activos en varias frutas reducen el riesgo de enfermedades crónicas, incluido el cáncer. «Sarunachi» (Actinidia arguta) una fruta comestible cultivada en la Prefectura de Okayama, Japón. Utilizando un modelo de ratón, los investigadores de la Universidad de Okayama dirigidos por el Dr. Sakai Arimoto O. Kobayashi, profesor asociado de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Okayama, han demostrado que el jugo de sarunashi y su componente isoquercetina (isoQ) ayudan a prevenir y reducir el cáncer de pulmón.

una. Argota Es una de las fuentes más ricas de polifenoles y vitamina C. Anteriormente, los investigadores demostraron el efecto inhibidor del jugo de saronashi (sar-j) sobre la mutagenicidad, la inflamación y la formación de tumores en la piel de los ratones. han identificado componentes una. Argota Responsable de los efectos antimutagénicos como compuestos fenólicos solubles en agua y sensibles al calor. Posteriormente, los investigadores propusieron el compuesto polifenólico isoQ como ingrediente constituyente con potencial anticancerígeno.

El Dr. Arimoto Kobayashi explica: En este estudio, buscamos examinar la quimioterapiaEfectos protectores del jugo de A. arguta y su constituyente isoQ en la tumorigénesis pulmonar inducida por 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona (NNK) en ratones A/J, e identificación de posibles mecanismos subyacentes a su acción antitumoral efectos de EE.UU. Argota. «

Con ese fin, el equipo indujo el crecimiento de tumores en ratones utilizando NNK, un compuesto cancerígeno conocido que se encuentra en los productos del tabaco. Usando una serie de experimentos y controles, el equipo estudió los efectos de sar-j e isoQ en la formación de tumores de pulmón en ratones.

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Los resultados fueron alentadores: el número de nódulos tumorales por pulmón de ratón en el grupo que recibió inyecciones de NNK y dosis orales de una. Argota El jugo fue significativamente menor que en el grupo inyectado solo con NNK. Además, la administración oral de isoQ también redujo el número de nódulos en los pulmones de los ratones.

A continuación, el equipo se dispuso a descubrir un posible mecanismo de acción. NNK y 1-metil-3-nitro-1-nitrosoguanidina o «MNNG» son mutantes conocidos; Factores que causan mutaciones en el ADN. Por lo tanto, el equipo diseñó una serie de experimentos para estudiar el efecto de sar-j e isoQ en la mutagénesis mediada por NNK y MNNG utilizando Salmonella typhimurium TA1535-; Una cepa bacteriana comúnmente utilizada para la detección de mutaciones de ADN. Como era de esperar, las mutaciones de NNK y MNNG se detectaron utilizando S. Typhimurium TA1535 disminuyó en presencia de sar-j. Sin embargo, cuando realicé pruebas similares usando S. Typhimurium YG7108, una cepa que carece de enzimas clave responsables de la reparación del ADN, sar-j no pudo reducir los efectos mutagénicos de NNK y MNNG. Con base en esta observación crítica, los investigadores concluyeron que sar-j parece mediar su efecto antimutagénico al acelerar la reparación del ADN.

Finalmente, utilizando experimentos basados ​​en células, el equipo también demostró que sar-j inhibe la acción de Akt, una proteína clave involucrada en la señalización del cáncer. Se sabe que Akt y su proteína relacionada llamada ‘PI3k’ son hiperactivas en varios cánceres humanos.

El coautor Katsuyuki Kiura, MD, profesor del Departamento de Alergias y Medicina Respiratoria del Hospital Universitario de Okayama, reflexiona, «Sar-j e isoQ reducen la tumorigénesis pulmonar inducida por NNK. Sar-j se enfoca tanto en la iniciación como en el crecimiento o los pasos de progresión durante la carcinogénesis, específicamente contrarrestando mutaciones, induciendo la reparación de chaperonas de alquilo de ADN y suprimiendo la señalización de crecimiento mediada por Akt. Es posible que IsoQ contribuye parcialmente a los efectos biológicos de sar-j al suprimir la fosforilación de Akt, pero puede que no sea el ingrediente activo principal”.

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