La toxina mata bacterias de una forma sin precedentes y podría redirigir el desarrollo de nuevos antibióticos

Pseudomonas aeruginosa, comúnmente conocida como neumonía, secreta una toxina que ha evolucionado para matar otros tipos de bacterias.

Este hallazgo rompe el precedente que se ha identificado para las toxinas que se dirigen a las proteínas secretadas por otras bacterias. Foto: obturador.

En un nuevo estudio, investigadores de la Universidad McMaster (Canadá) descubrieron cm Todavía no se sabe que tiene la capacidad de matar. bacterias Podría allanar el camino para una nueva generación de antibióticos.

“Esta investigación es importante porque muestra que cm Se dirige a moléculas de ARN innecesarias bacteriasDéjalos sin efecto. como los humanos, bacterias Necesitan un ARN que funcione correctamente para poder vivir”, dice John Whitney, quien lo confirma. Pseudomonas aeruginosaun favor pulmonardiferente cm que evolucionó para matar a otras especies bacteriasPero este descubrimiento no es el único cm asesinato bacteriasPero, ¿cómo puede hacer eso?

“Es el ataque total a la célula por la cantidad de vías esenciales que dependen del ARN funcional cm Entra en su objetivo, secuestra una molécula esencial para la vida y luego usa esa molécula para interrumpir los procesos normales», dice el primer autor Nathan Boleyn.

Whitney y Pauline estudiaron esto en colaboración con colegas del Imperial College London (Reino Unido) y la Universidad de Manitoba (Canadá). cm Tomó casi tres años entender cómo funciona a nivel molecular, pero finalmente tuvo éxito después de rigurosos experimentos con objetivos comunes de toxinas como proteínas y moléculas de ADN, antes de ser finalmente probado. cm contra el ARN

Este descubrimiento rompe el precedente identificado para las toxinas que se dirigen a las proteínas secretadas por otros. bacteriasComo las que provocan el cólera y la difteria.

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Los investigadores dicen que este avance tiene un gran potencial para futuras investigaciones que podrían conducir a nuevas innovaciones para contrarrestar bacterias De manera similar a la infección, Whitney enfatizó que «la vulnerabilidad recién descubierta podría usarse para el desarrollo futuro de antibióticos».

ART infalible/toxina RhsP2.

Las ADP-ribosiltransferasas (ART) estuvieron entre los primeros factores de virulencia bacterianos identificados.

Las toxinas ART esenciales se entregan a las células huésped donde modifican las proteínas esenciales, interrumpiendo así los procesos celulares y promoviendo la patogénesis de la enfermedad, pero esto solo ocurre cuando las ART se entienden como toxinas dirigidas a proteínas. Inactivación que involucra antibióticos y reparación de daños en el ADN.

Descubrimiento de RhsP2 a. en forma de cm El TAR se administra entre bacterias Competidores para el sistema excretor Tipo VI Pseudomonas aeruginosase sugiere que es similar al TAR dirigido por proteínas, como cm difteria.

Sorprendentemente, sin embargo, RhsP2 ADP-ribosila grupos 2′-hidroxilo de ARN de doble cadena al grupo de ARNt y es altamente específico con objetivos celulares específicos, incluida la ribozima de procesamiento de ARN, la ribonucleasa P.

Por lo tanto, la muerte celular resulta de la inhibición de la traducción y la interrupción del procesamiento del ARNt. Demostración de un mecanismo previamente no revelado de antagonismo bacteriano y actividad sin precedentes de los antirretrovirales estimulados por enzimas.

Fuente consultar aquí.

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