Por qué esta mujer está luchando para conseguir más ayuda para las personas que llevan tanto tiempo sufriendo de COVID

Susie Golding se consideraba a sí misma la «Reina de la multitarea» antes de marzo de 2020.

«Siempre estaba en movimiento, tenía energía de sobra y siempre hacía todo sin preocupaciones… estaba viviendo mi vida», dijo.

«Después de COVID, soy una persona completamente diferente. Toda esta experiencia fue un shock al lidiar con la pérdida de mi vida tal como la conocía».

Al igual que muchas personas que contrajeron la enfermedad al principio de la pandemia, nunca se le hizo la prueba de COVID-19 y no se le diagnosticó formalmente COVID-19.

Pero más de dos años después de contraer lo que ella cree que es COVID-19, la florista y madre soltera sigue lidiando con problemas nerviosos, digestivos y cardíacos asociados con lo que muchos llaman COVID o Situación post-COVID-19Según la Organización Mundial de la Salud. Golding tuvo que dejar su trabajo como florista y ahora trabajar en otro trabajo que es menos exigente para su salud.

El hombre de 54 años vive en Cambridge, Ontario. Ella dice que no está sola en el tratamiento de estos síntomas. Encontré a otros con síntomas similares después de crear el Grupo de apoyo de pasajeros de larga distancia de COVID Canadá, un grupo de Facebook con más de 17,000 miembros.

No está claro el número exacto de personas infectadas con COVID durante mucho tiempo en Canadá. Estadísticas de Canadá El informe fue publicado esta semana. Encontró que casi el 15 por ciento de las personas que contrajeron COVID-19 dicen que experimentaron síntomas a largo plazo como fatiga, dificultad para respirar o confusión mental tres o más meses después de la infección inicial.

READ  La NASA confirma que hay más de 5.000 planetas fuera de nuestro sistema solar, noticias científicas

Golding dijo que saber cuántas personas han tenido COVID durante mucho tiempo es clave para satisfacer mejor las necesidades de quienes tienen síntomas a largo plazo. Por eso espera que los gobiernos la escuchen.

Esto es parte de su conversación con el Dr. Brian Goldman, presentador de CBC Bata blanca, arte negro.

¿Cuándo decidió comenzar a tomar el asunto en sus propias manos, en parte mediante la creación del grupo de apoyo COVID de larga data?

Como saben, todo esto sucedió de manera muy orgánica. Sucedió en junio de 2020 después de que hablé con mi médico y le pregunté cómo estaba la prueba de PCR. Y dije que era negativo. Y ella dijo: «Aquí tienes, nunca has tenido coronavirus. Debe ser otra cosa».

Y pensé en ese momento, creo que necesito hablar con otras personas con los mismos problemas, que están lidiando con síntomas, síntomas crónicos, como si no pudiera ser el único.

Susie Golding se sometió a una prueba cerebral especial de $700 para medir cómo COVID-19 está afectando su cerebro. Optó por pruebas privadas porque no podía acceder a la atención que necesitaba aquí en Canadá. (David Común/CBC)

Así empezó el grupo.

Entonces comenzamos a abogar y los medios, ya sabes, destacaron primero el largo COVID y nos dieron una plataforma para poder hablar, para decir que debes prestar atención y seguir todos los mandatos, usar máscaras, distanciamiento social.

Y luego se convirtió, ya sabes, en un defensor de nuestros derechos porque la gente recibía luz de gas de los médicos.

Hubo una ruptura significativa en la comunicación con todos los políticos. Solo querían tocarlo debajo de la alfombra como si fuera a desaparecer. Era como si pensaran que no había suficientes personas. Eso es lo que me dijeron. No había suficientes personas para ser un gran problema.

Bueno, ahora hay.

Has estado hablando. Usted ha dado su testimonio a cualquiera que lo escuche del Comité Parlamentario de Atención Médica sobre Grupos de Seguros. ¿Cómo fue para usted hablar en nombre de los miembros de COVID desde hace mucho tiempo y sus seres queridos?

Desarrolló síntomas de COVID-19 en marzo, pero nunca mejoró

Susie Golding dice que se siente como si estuviera viviendo con un «cerebro roto». Comenzó a experimentar síntomas de COVID-19 en marzo de 2020 y pagó cientos de dólares por tratamiento médico privado porque, dice, no podía acceder a la atención que necesitaba en el sistema público.

Me siento afortunado de poder tener una voz en estos lugares. Es realmente un negocio crítico que hacer, ¿sabes? Simplemente siento que si estas personas realmente supieran, el gobierno supiera cuánto están sufriendo estas personas, seguro que no los dejarían secarse solos.

Debe haber algún apoyo. Debería venir pronto.

Confío en que nuestro gobierno también reconocerá las atrocidades que se están cometiendo.

¿Qué acción quiere que el gobierno proporcione?

Queremos que el gobierno reconozca que esta es una crisis nacional y que este es un evento de discapacidad masiva que afecta a cientos y miles, si no millones, de canadienses.

Y necesitan ser atendidos.

Debería haber una financiación integral para la investigación estratégica nacional sobre la COVID a largo plazo y una red de clínicas establecidas dedicadas a tratar a las personas con esta enfermedad. Debería haber un registro nacional que solo comparta información.

Las personas en Canadá no se cuentan. ¿Cómo se supone que debemos lidiar con este evento sin siquiera saber a qué nos enfrentamos, cuando en realidad no hemos contado a cuántas personas afecta esto? Así que este sería un buen comienzo.


Escrita y producida por Stephanie Dubois. Edite la pregunta y la respuesta para mayor longitud y claridad.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.