A pesar de las mentiras de la administración Biden y de todos los gobiernos mundiales, la pandemia de COVID-19 sigue cobrando un enorme precio en todo el mundo, en particular a través del “evento perturbador” de la COVID prolongada. Como resultado de la negligencia del gobierno, millones de personas en todo Estados Unidos están luchando por recibir los beneficios por discapacidad a largo plazo que les han sido negados injustamente.
Los síntomas del largo coronavirus, incluida la fatiga extrema, así como los problemas cognitivos y de memoria, suelen ser debilitantes. Entre las características más incapacitantes del Covid prolongado se encuentra el malestar postesfuerzo, que ocurre cuando incluso una simple actividad física o mental empeora significativamente los síntomas de una persona.
Las estadísticas más recientes disponibles a partir de los datos del censo de EE. UU., de abril a mayo de 2023, muestran que 11,9 millones de personas experimentaban entonces al menos algunas restricciones por el largo coronavirus, mientras que 3,6 millones de personas experimentaban restricciones severas. Un análisis de 2022 realizado por la Brookings Institution estimó que el largo coronavirus provocó entre 170 mil millones y 230 mil millones de dólares en salarios perdidos cada año solo en los Estados Unidos.
Este evento de perturbación masiva no es un “desastre natural”. Fue impuesta por la clase dominante a la población al priorizar el beneficio privado sobre la salud pública. A pesar de la promesa de campaña de Biden de «seguir la ciencia», su administración ha supervisado la reversión de medidas de mitigación más limitadas utilizadas al comienzo de la pandemia. En lo que respecta a la clase dominante, la pandemia ha “terminado”, lo que significa que no permitirá que el Covid-19 afecte las ganancias corporativas.
Un artículo de la Dra. Karen Bonnock de la Facultad de Medicina Albert Einstein titulado “El Covid prolongado es una condición incapacitante masiva: trátelo como tal”, muestra la complejidad de tratar el Covid prolongado. Ella cuenta cómo su hija ha estado visitando especialistas en “cardiología, neurología, gastroenterología, inmunología, nutrición, otorrinolaringología, psiquiatría, medicina del sueño” solo para controlar su largo Covid. Ella describe de manera conmovedora que el proceso de recuperación avanza en “pulgadas de piedra, no en hitos”.
El largo coronavirus es una enfermedad debilitante incluso para quienes tienen acceso a atención médica y seguros de alta calidad. Para la clase trabajadora, el largo coronavirus sólo puede ser más desastroso. Los trabajadores que se han visto obligados a permanecer en el trabajo desde el comienzo de la pandemia corren un alto riesgo de contraer Covid prolongado, que se vuelve más probable después de cada reinfección.
A pesar de estos hechos, la Administración de la Seguridad Social y las compañías de seguros privadas niegan regularmente los beneficios, lo que a menudo obliga a las personas a esperar meses o incluso años hasta una decisión final después de una apelación.
Desde un punto de vista legal, los estadounidenses con Covid prolongado pueden solicitar adaptaciones a los empleadores en virtud de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA). Las directrices del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (DHHS) establecen que el coronavirus prolongado se considera una discapacidad según la Ley de Estadounidenses con Discapacidades «si limita significativamente una o más actividades importantes de la vida». Sin embargo, señalan que la Ley de Estadounidenses con Discapacidades no garantiza que las personas calificarán para el Seguro de Incapacidad del Seguro Social (SSDI) o beneficios especiales, en el caso de que una persona no pueda trabajar incluso con una adaptación razonable.
Aquellos que quedan completamente incapacitados para trabajar debido al COVID prolongado deben obtener un seguro de discapacidad a largo plazo de su empleador, aunque no todos los planes de salud de los empleadores lo ofrecen, o un plan privado, o solicitar SSDI del gobierno federal. Esto deja a las personas con una enfermedad debilitante que puede afectar la capacidad cognitiva y tener que navegar por un laberinto de burocracia para conseguir todo lo que puedan. Los beneficios del SSDI generalmente cuestan $800 por mes para individuos y $1,300 para familias, mientras que las tarifas varían según las aseguradoras privadas.
La complejidad del proceso generalmente requiere que una persona contrate a un abogado para que le ayude a completar y presentar la documentación. La abogada de discapacidad Nancy Caffey dijo a CNN Business: «Les digo a mis clientes: 'Espero que se les negará'. Desafortunadamente, ese es sólo el proceso. Después de negar a los solicitantes la primera vez, el gobierno y la mayoría de las compañías de seguros privadas dejarán solo un tiempo limitado para presentar una apelación, lo cual puede ser un desafío para alguien con COVID prolongado. En el caso de SSDI, el solicitante solo tiene 60 días para presentar una apelación.
En Michigan, Kelsey Warszewski, madre y ex directora del asilo de ancianos Trinity Health, presentó una demanda contra su compañía de seguros, Hartford Life and Casualty Insurance Company, que denegó su solicitud de beneficios por incapacidad a largo plazo. Antes de contraer COVID-19, Warshefsky era “un corredor, ciclista, atleta y un ser humano activo”, según la demanda.
Debido al largo coronavirus, ahora sufre “convulsiones, mini accidentes cerebrovasculares, erupciones cutáneas y ampollas, dolor crónico en las extremidades superiores e inferiores, fatiga que altera la vida, dificultades digestivas y deterioro cognitivo”.
A pesar de la naturaleza claramente incapacitante de estos síntomas, Hartford negó sus beneficios. La demanda cita detalladamente los requisitos establecidos en las Reglas de Hartford para que Warshefsky reciba beneficios, los cuales ella cumple. La demanda también señala los trucos sucios utilizados por las compañías de seguros privadas para negar beneficios. La compañía de Hartford basó su denegación de beneficios en informes plagados de errores de Medical Assessment Specialists, Inc., que los abogados de Warshefsky describen como una «organización de revisión de la industria de seguros de mala reputación».
En particular, sus abogados descubrieron que los empleadores del MES que revisaron el caso de Warshefsky se equivocaron con su nombre y ciertas fechas. Cuando los revisores se enteraron de estos errores fundamentales, uno de ellos afirmó que su opinión no había cambiado. La demanda afirma correctamente que la negación de Hartford «fue presuntuosa porque, basándose en información y creencia, no quería identificar una nueva causa potencial de discapacidad, a saber, el síndrome post-COVID-19».
Chris Pham, un ex presidente de ventas de San Francisco que se vio obligado a vivir con sus padres en Arizona debido al largo coronavirus, le contó a NPR sobre su propia experiencia con los seguros privados. «La compañía de discapacidad a menudo volvía y decía que era necesario revisarlo. Esto sucedía todos los meses. Por lo tanto, solo aprobaban el beneficio para un mes a la vez. Así que no tenía certeza sobre cómo planificar. Ya sabes, estaba Básicamente persiguiendo mis beneficios todo el tiempo.»
“Sabes, si no tuviera el apoyo de mi familia, estaría en la calle y a ellos no les importaría”, concluyó Pham.
“Estas personas deben rendir cuentas por retirar el apoyo a personas que merecen beneficios y niveles adecuados de atención”, dijo a NPR el Dr. David Putrino de Mount Sinai en Nueva York, un destacado médico que trata el largo coronavirus. Por favor, dejemos de pedirles a los pacientes que nos demuestren que están enfermos”.
El proceso es igualmente difícil para las personas que solicitan SSDI. Mickalene Carlton, que ha sufrido el largo coronavirus desde 2020, explicó su propia situación a CNN Business en marzo de 2023. Su caso fue asignado a un nuevo administrador de casos y pasó casi cuatro meses llamando cada dos semanas solo para tratar de obtener información sobre su condición. Durante ese período, no pudo contactar con nadie.
La Administración de la Seguridad Social le dijo a CNN que el problema es generalizado debido a años de falta de financiación y un éxodo masivo de empleados. Toda la gente de SSA es nueva e inexperta. La cuestión ha llegado a un punto, según el grupo de expertos USAFacts, en el que los tiempos de decisión en casos de discapacidad pueden llevar meses o incluso años.
«Es el futuro de mi familia», dijo Carlton a CNN. «No puedo hacer mucho físicamente. No puedo trabajar. De esta manera, al menos puedo contribuir con algo. Me permitirá alimentar a mi familia. Pero el sistema no funciona». «.
El próximo viernes 15 de marzo se reunirá una coalición de pacientes y defensores de coronavirus conocida como LC/DC. Organizando una importante manifestación En el Lincoln Memorial en Washington, D.C., para protestar por la falta de atención y financiación para la investigación de tratamientos a largo plazo para el Covid. el Sitio web socialista mundial Cubrirá la manifestación y animará a sus lectores de la zona a planificar su asistencia.
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